28 Haz 2017 Çarşamba

Bakanlığımız tarafından tüm Türkiye genelinde uygulanan Yenidoğan Tarama Programı ile tüm yenidoğanların Konjenital Hipotiroidi, Fenilketonüri ve Biyotinidaz Eksikliği yönünden taranarak, oluşacak zeka geriliği, beyin hasarları ve geri dönüşümsüz zararların engellenmesi, tanı konan bebeklerde bu hastalıklar nedeniyle oluşacak rahatsızlıkları önlemek amacıyla uygun tedavinin başlanması ve böylece belli bir zeka seviyesine ulaşmalarının sağlanması amaçlanmaktadır.

Ülkemizde 25.12.2006 tarihi itibariyle Fenilketonüri (FKÜ) ve Konjenital Hipotiroidi (KH) hastalıklarını kapsayan Yenidoğan Tarama Programı başlatılmış ve 23.10.2008 tarihinden itibaren ise tarama programına Biyotinidaz Eksikliği (BE) eklenmiştir.

Bebeğinizde bu hastalıkların olup olmadığının araştırılması için topuk kanı örneğinin alınması gerekmektedir.